La fisura labial con o sin fisura palatina es uno de los principales defectos innatos que ocurren en los niños. Aunque la condición puede heredarse, también se da en forma esporádica, provocando en los afectados consecuencias sicológicas, de expresión verbal, de audición o de alimentación. En el último número de la revista Nature Genetics se indica el hallazgo del gen TBX22, en el cromosoma X, relacionado con la forma hereditaria de fisura palatina, así como del gen PVRL1, que predispone a que se desarrolle la forma esporádica. Las alteraciones de esos genes ocasionan las respectivas patologías.