En el pasado mes de abril médicos y científicos italianos de Milán realizaron la primera terapia genética en Europa que también es pionera en el mundo al tratar un “niño burbuja” con inmunodeficiencia por falta de enzima adenosin desaminasa. Para ello usaron células madre hematopoyéticas del paciente a las que en el laboratorio les adicionaron el gen de la enzima mediante un retrovirus modificado, tras lo cual las células corregidas se reintegraron otra vez al paciente.