La producción y separación química de los enantiómeros o diferentes formas ópticas de una molécula asimétrica es un problema difícil y costoso, tal como se ha comentado previamente. Pero la situación puede mejorar en el futuro si se generalizan los resultados hechos públicos en el último número de la revista NATURE, por investigadores del INSTITUTO TOKYO DE TECNOLOGÍA, del Japón. Los doctores Mikami y Matsukawa han experimentado una nueva estrategia química basada en la ya conocida de usar catalizadores quirales que poseen formas que, selectivamente, pueden dirigir la síntesis hacia cada uno de los enantiómeros. Hasta ahora lo que se procuraba era desactivar a una de esas formas catalizadoras. Pero el equipo japonés ha obtenido mejores resultados, no por la desactivación, sino a través de la activación selectiva de una de las formas del catalizador quiral.