Las investigaciones sobre los SNP (polimorfismos de nucleótidos simples) siguen dando frutos. En el último número de la revista NATURE GENETICS se incluyen hasta cinco investigaciones independientes entre sí, pero que llegan al mismo resultado: algunas variantes genéticas situadas cerca de dos genes (CDKN2A y CDKN2B) de una región del cromosoma 9 aumentan el riesgo de sufrir diversas formas de cáncer, incluyendo glioma, carcinoma de células basales y melanoma. En este último caso, se ha investigado a través de un proyecto internacional, GenoMEL, coordinado por la Universidad de Leeds (Inglaterra), en el que ha participado el Hospital Clínic de Barcelona, que supuso el estudio genético de 1.650 pacientes y 4.336 controles, tanto en Europa como en Australia. 53 científicos pertenecientes a 30 instituciones diferentes son los autores esta investigación sobre melanomas.

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